数据库和医药行业是一个密不可分的话题，很多药企可以通过数据数据库，分析市场药品需求，确定药物研发方向，在开发过程中可以准确地查询筛选靶点物质，还能查询药物毒理数据，也解决了以前临床样本小，采样分布有限的问题，有效地提升了药物研发的效率。
这种问题，首先对于数据库对于药物的立项和研发是有帮助的，药物的研发信息、药物的市场信息，药品审评信息、国内外上市信息、药品销售数据等，这些对于立项人员都是所需要的数据。对于医药信息、市场信息等对于仿制药立项而言。
药融云药物研发必备数据库 药物研发 全球药物研发数据库 包含了全球已上市及处于不同研发阶段的药物详细信息，包括药物研发代码、研发企业、适应症、治疗领域、靶点、研发阶段、工艺技术等信息，同时扩展药物的研发状态、关键性临床以及销售额信息。
仿制药是其中相对于比较简单的一种，主要是了解原研药临床前研究，能在数据库中搜索到相对完整的申报资料，这些资料有助于辅助药品申报。在数据库中有全球医药文献数据、药理毒理数据、还有药物报告数据，查询临床前药物研究资料。
在医药数据库的众多选择中，药智数据与药融云无疑是最受关注的两位竞争者。在国内仿制药市场蓬勃发展的背景下，它们在数据支持和功能上各具特色，帮助药企和研究者进行关键决策。让我们通过深入剖析，一窥究竟。
全球药物研发 搜录了全球药物研发近十万条，详情页提供了药品可视化数据信息，全球药物研发整合全球创新药，改良型新药，仿制药的申报资料，掌握全球新药研发状态，帮助药物立项。
年我国职工医保全国平均政策范围内，支付比例是88%，居民医保却是68%（2020年还将提升到70%），支付比例只差17%，而筹资标准却差好几倍呢。职工医保住院实际支付比例是76%，居民医保也高达57%，相差只有19%。
说起抗癌药物，我是深有体会。研究生三年，奋力做了三年，毕业前也就完成了实验室阶段的研究，离着真正成为一种药物还有十万八千里。
cdmo的意思是在医药领域定制研发生产，是一种新型研发生产外包模式。医药CDMO定制研发生产包含临床阶段和商业化阶段，一般是从临床一期或者二期开始给国内外客户提供新药合成所需的中间体，进而在上市审评审批、商业化生产阶段与客户进行深度绑定。
医药研发外包，就是将医药研发项目委托医药专业研发团队完成。对于大多数制药公司而言，部分或全部委托CRO公司是现代专业分工的必然选择，这样更专业、更有效、更易得结果、更易成功和降低成本。
CRO通俗的来说就是医药研发外包，全称是医药研发合同外包服务机构，是指通过合同形式，为制药企业的药物研发，提供专业化外包服务的组织或者机构。大型医药企业将药品研发环节外包给CRO公司，这样能大大加快研发进度和研发质量。
1、制药行业的CRO公司主要是提供临床试验相关的专业服务，包括设计临床试验方案和病例报告表、监查试验、数据管理、统计分析以及撰写统计分析报告等。
2、CRO，全称为临床研究合同组织，是医药公司与专业服务提供商之间的桥梁。它们通过签订合同，提供包括项目管理、伦理审查、现场监控、文档管理和数据分析等一系列服务，帮助医药产品或器械顺利通过临床试验。
3、CRO公司，全称为Contract Research Organization，是一种提供专业药物研发服务的机构，它们与制药企业、医疗机构等进行合作，支持他们在基础医学、临床医学研究以及新药开发等领域的工作。